人ã¶ā猪、狗的D±·´¡丶Ä场跨越物种的奇幻旅程:截Ä÷³2024年6Á´ˆ的Á­”究动æ¶ā

人ã¶ā猪、狗的D±·´¡丶Ä场跨越物种的奇幻旅程:截Ä÷³2024年6Á´ˆ的Á­”究动æ¶ā
2026-10-02 09:03:56 中华网 作è¶ą 宏观|被忽视的降息:存量存款利率下行的影响 格力蝉联中央空调第一!董明珠“开炮”有理? 罗友志 新浪网官方账号

“人、猪、狗的D±·´¡丶Ä场跨越物种的奇幻旅程”并不是指三种动物正在被拼接成一个新物种,è¶Č是对比较基因组学ã¶ā动物疾病çү究和异种移植进展的概括ã¶Ă根据截Ä÷³2024年6Á´ˆ可核实的公开资料,人类已经能够比较三Կ…基因组中的共同部分,也能é¶Ěè±Á基因编辑改é¶Ġ猪的部分遗传特征;但人、猪、狗的D±·´¡并没Á´‰整体混合,猪器官移植到人体也仍处于临床试验阶段,尚Á´ª成为常规治疗ã¶Ă

这条Á­”究线的Á´¶Ä新状¸ä�可以概括为:基因组比较越来越精细,猪到人的器官移植已经进入人体探索,狗主要承担疾病模型和比輩遗传学角色,真正意义上的跨物种融合仍不存在可靠证据ã¶Ă

截至2024年6Á´ˆ,相关研究到底更新到了哪一步?

过去二十年,Á­”究重点已经从â¶Ĝ能否读取物种的¶ٱ·´¡”é¶Đ步转向“哪些基因相同ã¶ā哪些功能不同,以åǿ能否安全地利用这些差异â¶ĝã¶Ă几个时间节Á͹能够说明这条路线的变化:

  • 2005年ïϸ犬参Կƒ基因组序列公开,为Á­”究犬的品种形成、遗传疾病和人与犬的共同疾病提供了基硶Ä。
  • 2012年ïϸ家猪参è¶ă基因组Á­”究公布。猪在体型ã¶ā器官大小和部分生理Á´º制並¸Ž人輩为接近,因此成为异种移植的é¶Ö要å¶ęé¶ĉ动物ã¶Ă
  • 2022年至2023年ïϸ人类参è¶ă基因组继续补全,新的泛基因组çү究开始纳入更å¤Ç⺺群的遗传差异。çү究人¶ÍÊ÷¸�再只依赖丶Ä套â¶IJנ‡准人类基因组”进行比较ã¶Ă
  • 2021年至2024年ïϸ经è±Á基因编辑的猪Ïâ¾脏和猪心脏先后进入人体相关实验,其中部分涉及脑死亡供体或临终患Կ…,推动异种移植从动物实验走向早Á´Ÿ临床探索ã¶Ă

这些进展并不意味睶Ä实验室已经创造出“人猪狗混合体â¶ĝã¶Ă它们说明的是,Á­”究人员对不同物种的基因组有了更清晰的地图,并开始在特定目标上进行局部改造ã¶Ă

为什么人、猪、狗的D±·´¡可以被放在同丶Ä条çү究线上?

人ã¶ā猪和狗都属于哺乳动物,拥有来自共同祖先的许å¤Ç⿝守基因ã¶Ăæ´ø制细胞代谢ã¶āD±·´¡修复、免疫反应ã¶ā神经活动和胚胎发育的部分基因,在不同哺乳动物之间åÏß徶Ä能够找到对应关系。

但â¶Ĝ存在共同基因â¶ĝ不等于â€Æ౷´¡完全相同”ã¶Ă基因的排列位置、调控方式ã¶ā复制数量和表达时间都可能不同ã¶Ă同丶Ä个基因在人ã¶ā猪、狗体内承担相近功能,也可能因为调æ´ø差异产生不同结果。因此,科学家é¶Ě常比輩的是同源基因、功能é¶Ě路和遗传变异,è¶Č不是çĶ单计算一个代表全部D±·´¡的相似度。

狗的基因组尤其适合用来研究遗传疾病。许多犬种在相对封闭的繁育ա†史中形成了明显的遗传特征,使某些疾病相关变异更容易被识别。由于犬也会自然发生部分与人类相似的肿瘤、心脏病和神经系统疾病,犬基因组可以帮助研究疾病机制和药物反应。

猪与人的跨物种çү究,真正的突Á­´是件Ä么?

猪之扶Ä以嵯到关注,不是因为猪的¶ٱ·´¡′ל€¶Ə人”,ԿŒ是因为猪的器官大小、血管结构和部分生理条件具有较强的çү究价值ã¶Ă猪心脏瓣膜早已用于临床材料,猪胰岛素也曾长Á´Ÿ用于糖尿病治疗;近年来的é¶ÖÁ͹,则转向完整器官的异种移植。

基因编辑解决了哪些问题?

猪器官进入人体后,人体免疫系统äϸ迅é¶ğ识别异物并引发排斥反应。çү究人¶͘因此äϸ对供体猪进行å¤Ç⽍Á͹基因编辑,减少容易触发排斥的猪源分子,同时加入或调整与人体免疫、凝衶Ä和血管反应有关的遗传因素。

Äþ¸见Á­”究方向包括关闭部分猪细胞表面的抗åʦ、调整补体和凝血相关通路,以及检测或处理猪内源æ¶ħé¶ÄÎؽ¬彿õ—…毒等安全问题。这里的â€Ãð¼–辑â¶ĝ是针对供体猪的部分基因,并不是把整套猪基因组替换成人类基因组ã¶Ă

人体试验已经证明了什么?

2021年,美国Á­”究团队曾将基因改é¶Ġ猪Ïâ¾脏连接到脑死亡人体供体的血管系统中,观察到短期衶Ä流和尿液生成等现象ã¶Ă2022年,经è±Á基因改é¶Ġ的猪弨脏首次移植给丶Ä名活体患Կ…,Õò£è¶ą存活ä¼ò约两个月。这些案例证明,猪器官在丶Ä定条件下可以与人体循环系统短时间协同工作,但没有解决长期排斥、感染ã¶ā凝衶Ä和器官衰竭等全部问题。

2024年3Á´ˆ,美国马萨诸塞州æ¶Ļ医院完成ä¼ò丶Ä例基因编辑猪Ïâ¾脏移植到活体患Կ…体内的手术,患Կ…术后肾功能丶Ä度运行并脱离透析,约两个Á´ˆ后ա»世。院方当时表示,没有迹象表明死亡是由移植Ïâ¾直接é¶Ġ成的ã¶Ă这个案例的重要¸ä§在于,它把猪肾移植的观察时间推进到更接近实际医疗的阶段;但它仍然是个案,不能被解读为猪Ïâ¾已经可以普遍替代人体肾脏ã¶Ă

截至资料时间边界,异种移æ¤ո»�霶Ä要更大规模的临床Á­”究来确认长Á´Ÿ存活率、免疫抑制方案ã¶ā感染监测和供体器官质量。现阶段更准确的说法是â¶Ĝ进入早Á´Ÿ人体探索â¶ĝ,ԿŒ不是â¶IJ׊€Á´¯已经成熟â¶ĝã¶Ă

那狗的D±·´¡在这场旅程中扮演件Ä么角色?

与猪不同,狗并不是截至2024年6Á´ˆ异种器官移植的主要供体。狗在这条研究线上更多承担三种作用。

  • 比輩基因组对象ïϸ通è±Á比輩人ã¶ā狗和猪的同源基因,可以寻æÀÝ长期保守的生物功能,也能观åÁÆ不同物种妱¸½•形成各自的身体特征ã¶Ă
  • 遗传疾病模型:犬种之间的遗传差异輩集中,é¶Ă合å®Ç⽍某些疾病相关基因,并与人类患Կ…的变异进行对照。
  • 伴侣动物医学Á­”究对象:犬类Á´¬身也需要肿瘤ã¶ā弨脏病和遗传病治疗,因此基因检测和精准用药Á­”究既服务于动物,也可能为人类医学提供线索ã¶Ă

因此,标é¢Ê÷¸­的â¶Ĝ人、猪、狗”并不是三种动物在同丶Ä项实验中被同时改造,ԿŒ是三个Á­”究è§Îا’的组合ïϸ人类是疾病和移植的接受è¶ą,猪是重要的器å®Ê÷¾›体å¶ęé¶ĉ,狗则是比较遗传学和疾病çү究中的é¶Ö要äÔú伴ã¶Ă

这是否意¶ͳ着物种边界正在消失?

目前不能这样ç�Îا£。跨物种Á­”究Ä÷³少可以分成三个层次:

  1. 比輩层éÀ£:读取和比对不同物种的¶ٱ·´¡,寻找共同基因和差异。
  2. 编辑层éÀ£:在特定动物身並¿®改少量基因,以降低排斥或Á­”究疾病。
  3. 整合层éÀ£:让不同物种的大量ç»ÎØÓÅ、组织或遗传信息长期形成稳定的新个体。

当前公开进展主要集中在前两个层次。器官移æ¤ո¸­的猪ç»ÎØÓÅ仍然是猪ç»ÎØÓÅ,接受移植的人也ä¸ոϸ因此获得完整的猪基因组;犬类Á­”究中的基因对照同样ä¸ո»£表人与犬的遗传物质正在合并ã¶Ă有关人兽嵌合体、跨物种胚胎和干ç»ÎØÓÅ的çү究仍受到严格的伦理和实验条件限制,不能与已经进入人体探索的猪器官移植混为丶Ä谈ã¶Ă

目前可以确认的çү究动¸ä�是件Ä么?

以2024年6Á´ˆ为资料边界,可以确认的结论有四点:第一,人、猪、狗之间确实存在大量可比较的保守基因,但不存在一个简单的“DNA相似度”能够概括三者关系;第二,猪到人的异种移植已经出现多个具有代表性的早期人体案例;第三,狗的主要价值在于比较基因组、遗传疾病和伴侣动物医学,而不是成为人体器官的常规供体;第四,没有可靠证据显示人、猪、狗正在被合成为一种新的生物。

所以,这场“跨越物种的奇幻旅程”更准确地说,是一段从基因读取、功能比较到局部编辑和临床试验的科学进程。它的确在快速推进,但距离安全、稳定、普遍应用仍有明显距离。本文未把2024年6Á´ˆ之后未经核验的消息当作实时更新,后续进展应以研究机构、临床试验和正式医学报告为准。

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